克必妥按照化药5.1类申报，用于治疗既往至少经过两线治疗的复发╱难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。美国食品药品监督管理局(FDA)已于年9月批准该品种上市，是首个获批的PI3K-δ和PI3K-γ双重抑制剂。
本集团拥有该产品在中国（包括香港、澳门和台湾地区）开发及商业化的独家权限。
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