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研究背景
信达生物制药（苏州）有限公司正在本院开展一项IBI治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性的临床研究，方案号：CIBIA,已经递交国家药品监督管理局（NMPA），通知书：JXHL国、JXHL国、JXHL1900国并且该研究也已经通过了本院伦理委员会的审查和批准。
如果您符合以下条件并有意向参加该项研究，请及时与我们联系。
02
主要入组标准
1、复发性或难治性的经病理组织学确诊为滤泡性淋巴瘤1、2或3a级/边缘区淋巴瘤；
2、年龄≥18岁的男性或女性；
3、不适合行或受试者拒绝造血干细胞移植（HSCT）。
若需获知更多的研究信息，请与文章底部客服进行沟通，同时研究者将会根据更多的研究条件进行评估，最终确定您是否能参加该研究。
研究中心
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