四月的一个早上，医院儿童肿瘤外科病房外热闹非凡，突如其来的鲜花和锦旗让大家惊奇万分。一名来自新密的3岁小男孩浩宇（化名）和家人一同，特意来感谢科室主任张现伟。
“张主任，三年前您治好了孩子的病，今天是孩子三岁生日，我们全家人一同带他来见您，您就是孩子的再生父母！”小浩宇的爸爸握着张主任的手激动地说。
家住新密的小浩宇，2个月大时被诊断为先天性胆道闭锁，家人带着幼小的他四处求医，均被告知无法治愈。愁云笼罩着整个家庭，一家人万念俱灰。一个偶然的机会，他们得知医院的外科非常牛，一个叫张现伟的大夫或许能救孩子的命。
带着最后一丝希望，医院，不但见到了张现伟主任，还见到了大外科、普外科主任侯广*。在侯广*主任的指导下，张现伟主任主刀为浩宇实施“葛西手术”，术后孩子恢复顺利，一家人如释重负。转眼三年过去了，浩宇像正常孩子一样，健康快乐的成长。
在浩宇的老家，有这么一句俗语：三冬三夏，娃娃长大。只有长过了三岁，孩子才能褪去小宝宝的娇弱，实实在在的变成一个小朋友，所以一家人选择在浩宇三岁生日当天，医院，当面感谢当年的救命恩人。
“我们当医生的，最希望看到的是孩子恢复健康，快快乐乐，这也是我们最感到幸福和自豪的事。我们希望胆道闭锁这个病能够被更多的人知道，更多的孩子能够及时得到治疗，早发现，早治疗，效果还是很好的。”面对鲜花和锦旗，侯广*主任和张现伟主任由衷表示。
热烈的掌声穿过长廊，传出很远很远，也传到了现场每个人的心坎理，满是欣慰与幸福。
胆道闭锁：危及新生儿的“生命杀手”
胆道闭锁是危及患儿生命的严重疾病，是新生儿期阻塞性*疸的主要病因之一，一般发生于3个月内的部分或全部肝外胆道完全纤维化梗阻。由于胆汁不能流入肠腔，不能进入血液循环，导致患儿皮肤以及巩膜的*染呈进行性加重，排出灰白色大便，最终导致胆汁性肝硬化和大量腹水，甚至肝衰竭。
胆道闭锁占新生儿长期阻塞性*疸的半数病例。以“进行性加重的不可逆*疸，白陶土色大便，深茶色小便即*疸尿，腹部异常膨隆。”为主要表现。
一旦确诊尽早手术，出生两个月内是适宜的手术时机，超过3个月继发成胆汁性肝硬化，肝功能损害不可逆，手术后效果差。
张现伟主任
简介
儿童肿瘤外科主任、医学博士、中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会青年委员会委员,曾荣获“年郑州市学术技术带头人”“国家儿童区域医疗中心核心技术开展优秀医师”等称号。擅长小儿急腹症、普通外科及肿瘤外科各种疾病的诊治。尤其在小儿先天性胆道闭锁、完全植入人体内闭合式儿童输液装置(输液港)植入术、消化道畸形及各种实体肿瘤等疾病的诊疗具有丰富的临床经验。
科室简介
医院儿童肿瘤外科是专业开展先天性胆道闭锁及儿童肿瘤研究并外科治疗的特色科室之一。科室参考国际最新诊断标准和治疗方案，制定了适合的先天性胆道闭锁及儿童肿瘤外科诊疗常规，肿瘤分期及治疗方案得到规范化和统一。现有高级职称2人，博士1人、硕士5人。病房有手术病床40张。
治疗特色
先天性胆道闭锁kasai术；
体表各种良性肿瘤（淋巴管瘤、血管瘤等）治疗；
恶性肿瘤微波无血切除术；
腹腔镜手术、超声引导下肿瘤针吸活检术等微创穿刺诊断和治疗；
完全植入人体内闭合式儿童输液装置(输液港)植入术。
诊疗范围
1.先天性胆道闭锁；
2.神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、胰母细胞瘤、脂肪母细胞瘤、畸胎瘤、各类软组织肉瘤(包括横纹肌肉瘤、非横纹肌肉瘤)、尤文氏肉瘤、肝细胞肝癌、肾上腺皮质癌、甲状腺癌等恶性及交界性肿瘤；
3.淋巴管瘤、血管瘤、错构瘤、脂肪瘤、胰腺囊实性瘤、纤维瘤(病)等良性肿瘤。
4.一些相对少见肿瘤如婴儿型纤维肉瘤、卡波西肉瘤、横纹肌样瘤、肾外型肾母细胞瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、腺泡样软组织肉瘤等。
5.小儿外科急症及小儿普通外科疾病治疗。
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